药品商标注册的规定，药品商标注册规定

概述

药品商标注册规定是为了规范药品商标的申请、审查、核准、续展等流程，确保药品的质量和安全，保护消费者的权益，本规定适用于在中国境内申请注册的药品商标。

申请条件

1、申请人必须是药品生产企业或药品销售企业；

2、申请商标必须与所生产或销售的药品相关，不得侵犯他人的知识产权；

3、商标不得含有夸大宣传、虚假宣传、欺骗消费者等不正当内容。

申请材料

1、药品生产企业申请注册商标需提供生产许可证、产品质量检验报告、商标设计样稿等；

2、药品销售企业申请注册商标需提供经营许可证、销售记录、商标设计样稿等。

3、申请商标必须清晰、明确，不得与其他商标相似，不得含有容易混淆的文字。

4、申请材料必须真实、完整，不得虚假。

审查与核准

1、商标局收到申请材料后，将对申请进行审查，包括形式审查和实质审查。

2、形式审查通过的，将进入公告期，公告期为30天。

3、实质审查合格的，将予以核准注册，并发放药品商标注册证。

4、对于不符合规定的申请，商标局将书面通知申请人，并说明理由。

续展与注销

1、药品商标注册有效期为十年，到期前需申请续展。

2、商标注册人可以在有效期满前六个月内申请续展，每次续展的有效期为十年，逾期未申请的，将注销该商标。

3、如有以下情形之一的，商标局将注销该商标：申请人未在规定期限内提出续展申请；申请人被注销或终止；商标被依法撤销的；商标存在质量问题等。

违规处罚

1、对于在申请过程中弄虚作假、侵犯他人知识产权等违法行为，将依法追究法律责任。

2、对于在市场上销售假冒伪劣药品、侵犯他人知识产权的药品，将依法查处并追究相关责任人的法律责任。

3、对于恶意抢注、囤积、高价 *** 出售等不正当行为，将依法予以惩处。

其他

1、本规定自发布之日起实施，原有关药品商标注册的规定与本规定不符的，以本规定为准。

2、本规定由国家药品监督管理局负责解释。

3、如需了解更多关于药品商标注册的规定，可登陆国家药品监督管理局官方网站查询。